Erytropoietiinivalmisteiden käyttöön tulossa vielä lisää rajoituksia
Yhdysvaltojen lääkeviranomainen FDA suosittaa kohtuutta hoidettaessa munuaisten vajaatoimintaa ja syöpää sairastavien potilaiden anemiaa EPO-valmisteiden avulla. Jos erytropoietiinin avulla pyritään suureen hemoglobiinipitoisuuteen, sydän- ja verisuonihaitat lisääntyvät ja syövän hoidon onnistuminen vaarantuu.
FDA suosittelee turvallisen hemoglobiinitason ylärajaksi 12 g/dl. Uusia suosituksia on odotettavissa lähikuukausina.
EPO-valmisteiden käytöstä kertyneet kokemukset ja uudet tutkimukset ovat äskettäin osoittaneet, että vakavien haittojen riski lisääntyy, jos hemoglobiini pyritään nostamaan yli 12 grammaan desilitrassa (1,2,3,4). Suomessa markkinoille on hyväksytty kolme EPO-valmistetta: Aranesp, Amgen; Eprex…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
