Everolimuusin hyväksyminen takertelee FDA:ssa
Euroopassa hylkimisreaktion estoon elinsiirroissa käytetyn everolimuusin (Certican, Novartis) tulo markkinoille Yhdysvalloissa siirtyy pari vuotta. FDA:n neuvonantajakomitea vaati äänin 7-6 lisää näyttöä valmisteen tehosta ja turvallisuudesta. - Päätös on jälleen esimerkki Euroopan ja Yhdysvaltojen…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
