FDA hylkää etorikoksibin
FDA:n neuvonantajalautakunta on hylännyt äänin 20-1 etorikoksibin (Arcoxia, MSD) myyntilupahakemuksen. Lääke on hyväksytty käyttöön 63 maassa, myös Suomessa, ja siitä odotettiin rofekoksibin (Vioxx, MSD) korvaajaa Yhdysvaltojen markkinoille. Myyntilupahakemuksen tukena oli laaja…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
