FDA hyväksyi insuliini-inhalaation rajoituksin
Tällä palstalla kerrottiin aikaisemmin (SLL 2005;60:4386), että Euroopan lääkelautakunta on hyväksynyt inhaloitavan ihmisinsuliinivalmisteen (Exubera, Aventis/Pfizer), mutta Yhdysvaltojen FDA pohtii valmisteen vaikutuksia keuhkokudokseen ja soveltumista mm. keuhkosairauksia poteville. Nyt myös FDA…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
