FDA löysi puutteita Ciplan lääketuotannosta
Yhdysvaltojen lääkeviranomainen (FDA) on löytänyt Intiassa Ciplan tehdastarkastuksissa yhdeksän poikkeamaa hyvistä lääkkeen tuotantotavoista (Good Manufacturing Practice, GMP). FDA ei kommentoi tarkemmin puutteita, kun asian käsittely on vielä kesken. Cipla sanoo poikkeamien olleen vähäisiä, ja…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
