Hepariiniongelmien syitä selvitellään Yhdysvalloissa
Baxter International poisti Yhdysvalloissa lähes kaikki hepariinivalmisteensa markkinoilta vakavien allergisten reaktioiden vuoksi. Näitä ilmeni yllättäen yli 400 potilaalla, joista neljä menehtyi. Raaka-aineet olivat peräisin Kiinan Changzhoussa sijainneesta tehtaasta, jota FDA ei ollut ennakolta…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
