Hereditaariseen angioedeemaan lääke
Yhdysvalloissa FDA on hyväksynyt ekallantidin (Kalbitor, Dyax Corp.) hereditaariseen angioedeemaan, joka on harvinainen, mutta vakava geneettinen sairaus. Taudissa C1-esteraasin estäjän puute johtaa mm. ruoansulatuskanavan, hengitysteiden ja kasvojen vaikeisiin turvotustiloihin.
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
