Ranbaxyn ahdinko lisääntyy
FDA on lopettanut intialaisen lääketehtaan Ranbaxyn kaikkien myyntilupahakemuksien käsittelyn. Syynä on se, että geneeristen lääkevalmisteiden laboratoriotestejä yrityksen Paonta Sahibin tehtaalla Intiassa on todettu väärin tehdyiksi. Yritys on mm. tehnyt lääkkeiden säilyvyystestejä jääkaapissa…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
