Siprofloksasiini ja fluvoksamiini voivat aiheuttaa vaarallisia CYP1A2-välitteisiä yhteisvaikutuksia
- Monet lääkkeet metaboloituvat suurelta osin CYP1A2-entsyymin välityksellä, ja entsyymin estyminen voi nopeasti kasvattaa lääkeaineen pitoisuuden jopa monikymmenkertaiseksi.
- Siprofloksasiini ja fluvoksamiini ovat voimakkaita CYP1A2-entsyymin estäjiä.
Kirjallisuudessa kuvatussa potilastapauksessa 45-vuotias MS-tautia sairastava nainen otettiin sairaalaan saamaan suuriannoksista glukokortikoidihoitoa. Ennen sairaalaan tuloa hän oli käyttänyt titsanidiinia annoksella 3 mg/vrk. Potilaalle aloitettiin pyuriaan siprofloksasiinikuuri annoksella 400…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
