Telavansiini sai FDA:n hyväksynnän
Metisilliinille resistenttien Staphylococcus aureuksen (MRSA) aiheuttamiin ihon ja pehmytosakudoksien infektioihin kehitetty televansiini (Vibativ, Theravance Inc./Astella Pharma) on saanut myyntiluvan Yhdysvalloissa. Lääke on tarpeen, sillä mm. resistenssi vankomysiiniä kohtaan on lisääntynyt.
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
