Uusi laihdutuslääke jäi hyväksymättä
Yhdysvaltojen FDA ei hyväksynyt fentermiiniä ja topiramaattia yhdistelmävalmisteena (Onexa, Vivus Inc.) sisältävää laihdutuslääkettä. Lisäselvityksinä FDA kysyi, aiheuttaako lääke synnynnäisiä epämuodostumia ja lisäisikö se sydänsairauksien vaaraa. Muutama viikko sitten FDA ei hyväksynyt…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
