Ajan­kohtai­sta

Raskaudenaikainen altistus dolutegraviirille voi lisätä synnynnäisen selkärankahalkion riskiä

HIV-lääke dolutegraviiri on parhaillaan EMA:n arvioitavana.

Hertta Vierula
Kuvituskuva 1

Euroopan lääkevirasto EMA on aloittanut arvioinnin HIV-lääke dolutegraviirin raskaudenaikaiseen käyttöön mahdollisesti liittyvästä synnynnäisten rakenteellisten kehityshäiriöiden suurentuneesta riskistä kehittyvälle sikiölle.

Alustavissa tutkimuksissa havaittiin hermostoputken sulkeutumishäiriö (selkärankahalkio eli spina bifida) 0,9 prosentilla (4/426) lapsesta, joiden HIV-positiiviset äidit olivat tulleet raskaaksi dolutegraviiri-hoidon aikana. Vastaavasti hermostoputken kehityshäiriö havaittiin 0,1 prosentilla (14/11 173) niistä vauvoista, joiden äitejä oli raskauden aikana hoidettu muilla HIV-lääkkeillä kuin dolutegraviirilla. Tämä havaintotutkimus tehtiin Botswanassa.

Sillä aikaa, kun tarkempaa arviointia tehdään, naisten jotka yrittävät tulla raskaaksi ei tule käyttää dolutegraviiria sisältäviä HIV-lääkkeitä. Naisten, jotka käyttävät dolutegraviiria, on huolehdittava tehokkaasta raskauden ehkäisystä.

EMA muistuttaa, että dolutegraviili-hoitoa ei saa lopettaa ilman lääkärin määräystä tai ohjeita.

Lue myös

Dolutegraviirin käyttöaihe on HIV-infektion hoito muihin lääkkeisiin yhdistettynä. Suomessa markkinoilla olevia dolutegraviiria sisältäviä lääkkeitä ovat Tivicay sekä yhdistelmälääke Triumeq, kertoo Fimea.

kuva: Fotolia

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030