Ajan­kohtai­sta

FDA suosittaa taukoa Johnson & Johnsonin rokotteen käyttöön

Harvinaisen verisuonitukoksen on saanut kuusi rokotettua naista.

Anne Seppänen
Kuvituskuva 1
Adobe/AOP

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA sekä Yhdysvaltain tautikeskus CDC suosittelevat Johnson & Johnsonin koronarokotteen käytön keskeyttämistä välittömästi.

FDA kertoo asiasta Twitterissä.

Rokotetta on annettu Yhdysvalloissa tähän mennessä 6,8 miljoonaa annosta. Yhdysvalloissa on raportoitu kuusi tapausta, joissa potilaat ovat saaneet vaikean ja harvinaisen veritulpan kahden viikon sisällä rokotuksesta.

New York Timesin tietojen mukaan kaikki kuusi sairastunutta ovat 18 - 48 -vuotiaita naisia. Yksi heistä on kuollut ja toinen kriittisessä tilassa.

Taukoa Johnson & Johnsonin rokotteen käyttöön suositellaan toistaiseksi, kunnes viranomaiset ovat selvittäneet tapaukset tarkemmin.

Euroopan lääkevirasto EMA on myöntänyt rokotteelle ehdollisen myyntiluvan 11. maaliskuuta. Rokotetta ei ole otettu vielä käyttöön missään EU:n jäsenmaassa. Myös EMA tutkii rokotteen yhteyttä neljään veritulppatapaukseen, joista yksi on tapahtunut kliinisessä tutkimuksessa ja kolme Yhdysvalloissa.

Lue myös

EMA tiedottaa, ettei tällä hetkellä ei ole selvää, onko rokotteen ja verisuonitukosten välillä yhteyttä.

Suomen odotetaan 2,4 miljoonaa annosta Johnson & Johnsonin rokotetta EU:n yhteishankinnassa.

Juttua on täydennetty EU:n ja Suomen tietojen osalta 13.4.2021 klo 15.53.

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030