Lehti 34: Ajan­kohtai­sta 34/1998 vsk 53 s. 3950

Parkinsonismilääke myyntikieltoon

Lääkelaitos on asettanut tolkaponia sisältävän parkinsonismilääkkeen Tasmarin myyntikieltoon. Myyntikielto asetettiin samaan aikaan kaikissa EU-maissa Euroopan lääkearviointiviraston lääkevalmistekomitean lausunnon perusteella. Syynä ovat eri puolilla maailmaa lääkkeen käyttöön liittyneet vakavat maksavauriot, joista kolme on johtanut kuolemaan.

Euroopan komissio myönsi myyntiluvan Tasmar-valmisteelle Parkinsonin taudin hoidon lisälääkkeenä viime vuoden elokuussa. Lääkettä on käyttänyt noin 100 00 potilasta, Suomessa arviolta 600. Suomesta ei ole raportoitu Tasmarin käyttöön liittyneitä kuolemantapauksia.

Tasmar-lääkityksen lopettaminen on järjestettävä lääkärin valvonnassa. Potilaita kehotetaan ottamaan yhteyttä hoitavaan lääkäriin tai neurologiseen yksikköön lääkityksen muuttamiseksi. Tarkemmat ohjeet hoidon lopettamisesta toimittaa lääkäreille myyntiluvan haltijan edustaja Suomessa, Roche Oy.

Lue myös

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030