Parkinsonismilääke myyntikieltoon
Lääkelaitos on asettanut tolkaponia sisältävän parkinsonismilääkkeen Tasmarin myyntikieltoon. Myyntikielto asetettiin samaan aikaan kaikissa EU-maissa Euroopan lääkearviointiviraston lääkevalmistekomitean lausunnon perusteella. Syynä ovat eri puolilla maailmaa lääkkeen käyttöön liittyneet vakavat maksavauriot, joista kolme on johtanut kuolemaan.
Euroopan komissio myönsi myyntiluvan Tasmar-valmisteelle Parkinsonin taudin hoidon lisälääkkeenä viime vuoden elokuussa. Lääkettä on käyttänyt noin 100 00 potilasta, Suomessa arviolta 600. Suomesta ei ole raportoitu Tasmarin käyttöön liittyneitä kuolemantapauksia.
Tasmar-lääkityksen lopettaminen on järjestettävä lääkärin valvonnassa. Potilaita kehotetaan ottamaan yhteyttä hoitavaan lääkäriin tai neurologiseen yksikköön lääkityksen muuttamiseksi. Tarkemmat ohjeet hoidon lopettamisesta toimittaa lääkäreille myyntiluvan haltijan edustaja Suomessa, Roche Oy.