Rintasyöpäalttius vaikuttaa seurantamenetelmän valintaan
Rintasyövistä arviolta 5-10 % liittyy periytyviin geenivirheisiin. Parhaiten tunnettujen, BRCA1- ja BRCA2-syöpäalttiusgeenien mutaatiot aiheuttavat noin 40-80 %:n elinikäisen sairastumisriskin. Geenivirhe aikaistaa rintasyövän ilmaantumista: sairastumisriski ylittää keskimääräisen väestön elinikäisen riskin 40 ikävuoteen mennessä (1). Kyse on siis nuoresta potilasryhmästä, jonka elinajanodotteeseen - ja elämänlaatuun - tieto kasvaneesta sairastumisriskistä vaikuttaa merkittävästi. BRCA-kantajien lisäksi riskiryhmään kuuluvat henkilöt, joilla sukutausta viittaa perinnöllisyyteen, vaikka geenivirhettä ei olisi todettu. Tällaisten henkilöiden lähisuvussa voi olla useita, etenkin nuorella iällä todettuja rintasyöpätapauksia, molemminpuolista rintasyöpää, miehen rintasyöpää tai rinta- ja munasarjasyöpää samalla henkilöllä (2).