Lääketutkimusten avoimuus vastatuulessa
Lääketutkijat ovat lähettäneet Euroopan lääkelaitokseen (EMA) yli 100 pyyntöä saadakseen käyttönsä tutkimuksia, joiden dokumentaation perusteella lääkkeet on hyväksytty käyttöön EU-maissa. EMA valmisteli tutkimuksien avaamista vuoteen 2014 mennessä. Suurimenekkisen nivelreumalääkkeen adalimumabin (Humira) valmistaja yhdysvaltalainen AbbVie ja toinen tehdas (InterMune) vetosivat EU:n tuomioistuimeen estääkseen tutkimuksien luovuttamisen. Perusteina olivat kaupallisesti merkittävien tutkimustietojen valuminen kilpailijoille ja yksittäisten potilastietojen joutuminen ulkopuolisille. Lääketehtaat voittivat ja tuomioistuin määräsi EMA:n pitämään tutkimukset tietonaan. Päätös nähdään paluuna vanhaan käytäntöön, jossa riippumattomilla tutkijoilla ei ole pääsyä viranomaisen hallussa oleviin lääketutkimusten tuloksiin. Samanaikaisesti Euroopan parlamentin komitea on hyväksynyt EU:n lääketutkimusdirektiiviin muutoksen, joka velvoittaa rekisteröimään kaikki lääketutkimukset ja julkaisemaan tuloksien yhteenvedon vuoden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.