6188 osumaa

Filgrastiimista markkinoille biosimilaareja

Syöpälääkkeiden aiheuttaman neutropenian hoitoon tarkoitettu alkuperäisvalmiste filgrastiimi (Neupogen, Amgen) saa EU-maissa rinnalleen kaksi biosimilaaria. Euroopan komissio on hyväksynyt Ratiopharmin biosimilaarivalmisteen (Ratiograstim), joka tulee aluksi Britannian, Saksan ja Ranskan markkinoille. Teva Pharmaceuticals on samoin saanut myyntiluvan valmisteelleen TevaGrastim.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Laihdutuslääke taranabantin kehittely lopetettiin

MSD on ilmoittanut päättäneensä lopullisesti kannabinoidi-1-reseptorin salpaajan (CBIR) taranabantin kehittelemisen. Kliinisissä tutkimuksissa osalle potilaista löytyi sopiva annos, jolla ylipaino saatiin laskemaan. Useilla potilailla ilmeni kuitenkin psykiatrisia haittavaikutuksia erityisesti silloin, kun lääkeannos kasvoi. Turvallisen hoitoannoksen löytäminen osoittautui vaikeaksi.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Ikääntyvien lääkekäytössä eroja EU-maissa

Viisi eniten Alzheimerin taudin lääkkeitä käyttävää EU-maata käyttää niitä peräti kaksikymmentä kertaa enemmän kuin viisi niitä vähiten käyttävää maata. Erot selviävät tutkimuksesta, jossa IMS Health selvitti yli 61-vuotiaiden kansalaisten lääkkeiden käyttöä 25 EU-maassa. Suurimmat erot havaittiin neurodegeneratiivisten, hengitystiesairauksien sekä osteoporoosin ja lipidisairauksien lääkehoidoissa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030