78341 osumaa

Oikaisu: Bevasitsumabi lisää syöpäpotilaan trombiriskiä

Lääketieteen maailmasta -palstalla numerossa 50/2008 (s. 4414) oli virhe bevasitsumabia käsitelleessä referaatissa. Bevasitsumabia saaneilla potilailla oli laskimotukoksia 11,9 %:lla. Virheellisesti todettiin, että kontrollipotilaista vain 6,3 %:lla olisi ollut laskimotukoksia. Laskimotukosten määrä kontrollipotilailla oli 107 tukosta 1 083 potilaalla (n. 10 %). Bevasitsumabia saaneiden potilaiden riskikerroin saada laskimotukos kontrollipotilaisiin verrattuna oli referaatissa oikein (1,33, p < 0,001).

Pahoinvoinnin ehkäisy lääkkeillä kemoterapiassa

5-HT3-reseptorin salpaajaa palonosetronia (Aloxi, Biovitrum) verrattiin granisetroniin (Kytril, Roche) pahoinvoinnin ehkäisyssä potilailla, jotka saivat emetogeenistä kemoterapiaa, kuten sisplatiinia tai antrasykliinin ja syklofosfamidin yhdistelmää. Yhdistettynä suoneen annettuun deksametasoniin palonosetroni (0,75 mg kerta-annoksena) ja granisetroni (40 ?g/kg) ehkäisivät pahoinvointia yhtä hyvin akuutissa vaiheessa, mutta palonosetroni osoittautui granisetronia tehokkaammaksi hoidon myöhemmässä vaiheessa. Kumpikin lääke aiheutti ummetusta 16-17 %:lle potilaista ja lisäksi maksaentsyymiarvojen nousua 3-9 %:lle. Satunnaistettuun kaksoissokkoutettuun monikeskustutkimukseen osallistui 1 114 potilasta, joista 555 sai palonosetronia ja 559 granisetronia.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Advagraf ja Prograf sekoitettu vakavin seurauksin

Britannian lääkevalvontaviranomainen (MHRA) tiedottaa seuraamuksiltaan vakavista lääkitysvirheistä, jotka ovat liittyneet Advagraf-depotkapseliin (Astellas Pharma) ja Prograf-kapseliin (Astellas Pharma). Kumpikin sisältää vaikuttavana aineena immunosuppressiivista takrolimuusia, jonka terapeuttinen ikkuna on kapea. Prograf-kapseli on liivatekapseli, joka vapauttaa vaikuttavan aineen nopeasti, ja valmistetta otetaan sekä aamulla että illalla. Advagrafin annosmuoto on depotkapseli, joka vapauttaa vaikuttavan aineen hitaasti, ja valmistetta otetaan kerran vuorokaudessa. Lääkkeitä käytetään elinsiirroissa ehkäisemään hylkimisreaktiota, mutta niiden käyttöaiheet ovat erilaiset eivätkä valmisteet ole periaatteessa keskenään vaihdettavissa. Kun valmisteita on erehdytty pitämään identtisinä, potilas on saanut virheellisiä annoksia ja sen seurauksena mm. siirrännäisten hylkimisreaktioita. EU-maissa on ilmoitettu virheitä mm. lääkemääräyksissä (6 tapausta) ja apteekkien toimituksissa (41 tapausta). Lisäksi on ilmoitettu lääkärin, hoitajan tai potilaan tekemiä annosteluvirheitä (8 tapausta).

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkärilehden työpaikat