Harvinaissairaus toi elämään jatkuvan epävarmuuden
Ehlers-Danlosin oireyhtymää sairastava Annukka Berg kokee erityisen haastavaksi elämisen monimuotoisten kipujen kanssa.
”51-vuotiaana tuli diagnoosi Ehlers-Danlosin oireyhtymästä, harvinaisesta geneettisestä sidekudossairaudesta. Diagnoosin saaminen kesti aivan liian kauan kuten harvinaissairauksissa usein käy. Lapsesta asti vasen polveni on mennyt sijoiltaan ja myös nilkkojen kanssa on ollut ongelmia. Aikuisena…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
