Vuosi lääkemarkkinoinnin uusia ohjeita - mikä on muuttunut?
Tärkein tieto
Uudet lääkemarkkinoinnin ohjeet tulivat voimaan 1.1.2005.
Uusimisen taustalla olivat muutokset lääkelaissa, EFPIA:n (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) ohjeistossa samoin kuin CPME:n (Standing Committee of European Doctors) ja EFPIA:n yhteisjulkilausumassa.
Lisäksi useat lääkeyritykset olivat saattaneet voimaan omat tiukemmat ohjeistonsa.
Uusilla ohjeilla tiukennettiin ja täsmennettiin aiemmin voimassa olleita ohjeita ja pyrittiin nopeuttamaan kantelujen käsittelyä. Tavoitteena oli lisätä lääkemarkkinoinnin luotettavuutta ja tehostaa markkinoinnin informaatioarvoa.
Uusissa ohjeissa muun muassa tarkennettiin lääkkeiden markkinoinnin määritelmää ja tiukennettiin lääkkeestä annettavan informaation vaatimusta.
Uusiin ohjeisiin sisältyy aiempaa yksityiskohtaisempia määräyksiä lääkkeiden markkinoinnista kuluttajille, lääketeollisuuden järjestämistä ja tukemista tilaisuuksista, vieraanvaraisuudesta ja lääkemarkkinoinnissa sallitusta tutkimustulosten hyväksikäyttämisestä. Myös lääkemarkkinoinnin ohjeiden…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
