Paksusuolisyövälle altistavia mutaatioita
8.3.2002 Helsingin yliopisto
Vallitsevasti periytyvä alttius kattaa 2-4 % paksusuolen syöpätapauksista. Perinnöllisen ei-polypoottisen paksusuolisyövän (HNPCC) taustalla on mutaatio DNA:n kahdentumisen aikana syntyvien virheiden korjaukseen osallistuvia proteiineja koodaavassa geenissä (MLH1, MSH2, MSH6). Familiaalisen…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
