Perinnölliset tekijät Sticklerin oireyhtymässä, likinäköisyydessä ja kuuroudessa
Väitöskirjassa tutkittiin perinnöllisten tekijöiden osuutta autosomaalisesti vallitsevasti periytyvässä sidekudostaudissa, Sticklerin oireyhtymässä, voimakkaan likinäköisyyden synnyssä sekä kuuroudessa. Sticklerin oireyhtymä on harvinainen autosomaalisesti vallitsevasti periytyvä sidekudostauti…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
