Syto- ja molekyyligeneettiset muutokset munasarjasyövässä
1.6.2001 Helsingin yliopisto
Munasarjasyövän syntyyn johtavat syyt tunnetaan toistaiseksi vain osittain. Valtaosa munasarjasyövistä on satunnaisia, arviolta vain 5-10 % tapauksista on perinnöllisiä. Perinnöllisiin munasarjasyöpiin on todettu usein liittyvän BRCA1- tai BRCA2-geenin virhe. Tutkimuksessa kartoitettiin sporadiseen…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
