• Hertta Vierula

Geenisakset saattavat lisätä syöpäriskiä

Crispr-cas9-genominmuokkausmenetelmä saattaa lisätä syöpäriskiä.

Geenisakset saattavat lisätä syöpäriskiä Kuva 1 / 1

Geenisaksiksi kutsutulla Crispr-cas9-menetelmällä voidaan poistaa ja korvata geenivirhe DNA:sta. Kyseessä on lupaava menetelmä perinnöllisten sairauksien hoitoon ja tällä hetkellä sitä testataan syövän immunoterapiassa Yhdysvalloissa ja Kiinassa. Uusia kokeita on suunnitteilla verisairauksien, kuten sirppisoluanemian, hoitoon.

Kahden tuoreen tutkimuksen mukaan CRISPR-Cas9 saattaa laukaista soluissa mekanismin, joka suojaa niitä DNA-vaurioilta. Mekanismi vaikeuttaa näiden solujen DNA:n korjaamista, jolloin CRISPR-muokkaus toimii paremmin soluissa, joissa tätä suojamekanismia ei ole.

Puolustusmekanismin aiheuttaa p53-proteiini, jonka puute on merkittävä tekijä syöpäsolujen muodostumisessa.

Kun poimitaan soluja, joissa vaurioitunut geeni on korjattu onnistuneesti, saatetaan tahattomasti valita soluja, joista puuttuu toiminnallinen p53. Jos nämä solut siirretään potilaaseen, ne saattavat lisätä hänen syöpäriskiään, koska solujen luontainen puolustusmekanismi DNA-vaurioita vastaan on heikentynyt.

Tutkijat toteavat, että geenisaksien tehoa voidaan parantaa hiljentämällä p53-proteiinin toiminta väliaikaisesti terveistä soluista. On kuitenkin epäselvää, onko se turvallista.

Helsingin yliopiston ja Tukholman Karoliinisen instituutin tutkimusta johti professori Jussi Taipale. Hän toteaa, ettei CRISPR-Cas9-menetelmää voi väittää huonoksi tai vaaralliseksi. Mutta vielä ei myöskään tiedetä, mitkä mekanismit sen käytössä aktivoivat p53-proteiinin.

– Tutkijoiden on syytä olla tietoisia näistä haittavaikutuksista uusia hoitomuotoja kehittäessään, Taipale sanoo Helsingin yliopiston tiedotteen mukaan.

Helsingin yliopiston ja Karoliinisen instituutin tutkimus julkaistiin Nature-lehdessä. Samassa numerossa julkaistiin toinenkin, sisällöltään samansuuntainen tutkimus. Sen tekijät olivat Novartis-tutkimusinstituutin tutkijoita.

kuva: Fotolia

Lisää aiheesta

Geeniterapian toivotaan vähentävän sydänsiirteen hyljintäreaktioita
Geenimuokkauksessa loikka puutarhasaksista kynsisaksiin
Geenisaksien keksijä perää eettistä keskustelua

Kirjoittajat
Hertta Vierula

Uusimmat | potilaanlaakarilehti.fi

Etusivulla juuri nyt

Ajassa
Hallitus: Valinnanvapauden vaiheistusta lisätään ja maakuntien rahoitus turvataan

Hallitus on laatinut eduskunnalle vastineen, joka on luovutettu sosiaali- ja terveysvaliokunnalle.

Ajassa
Raskaudenkeskeytyksiä viime vuonna vähiten vuosikymmeniin

Eniten raskaudenkeskeytyksiä tehtiin edelleen 20–24-vuotiaille, mutta määrä on viime vuosina laskenut myös tässä ikäryhmässä.

Ajassa
Hallitus: Valinnanvapauden vaiheistusta lisätään ja maakuntien rahoitus turvataan

Hallitus on laatinut eduskunnalle vastineen, joka on luovutettu sosiaali- ja terveysvaliokunnalle.

Ajassa
Perustuslakivaliokunnan lääkärijäsen toppuuttelee pelkoja soten asiakassuunnitelmista

Mia Laihon mukaan tarkoitus ei ole, että muutoksenhakuoikeuksiin tulee suuria muutoksia.

Ajassa
Leena Peltonen –tiedepalkinto Tuuli Lappalaiselle

Palkinto myönnettiin ensimmäistä kertaa suomalaiselle huippututkijalle.

Ajassa
Tutkijat huolissaan Suomen lääketieteellisen tutkimuksen tulevaisuudesta

Vain vajaa viidennes lääkäreistä pitää tutkijan uraa houkutteleva, selviää Suomen Lääketieteen Säätiön kyselytutkimuksesta.

Kommentti
Riitele nätisti tai ole hiljaa

– Kiistojen lakaiseminen maton alle lisää epävarmuutta, kirjoittaa Petja Orre.

Kolumni
Kollegan kuolema

– On hetkiä, jolloin kollegat tuntuvat läheisemmiltä kuin perheenjäsenet, kirjoittaa Päivi Hietanen.