Nirsevimabi kommentoitavana RS-virusinfektion estossa

Nirsevimabi sai myyntiluvan, jossa käyttöaiheena on RSV:n aiheuttamien alahengitystiesairauksien esto vastasyntyneillä ja imeväisillä.

Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvosto Palko hyväksyi suositusluonnoksen, jonka mukaan nirsevimabi kuuluisi kansalliseen palveluvalikoimaan RSV-kaudella 2024–2025.

Suositusehdotuksen mukaan nirsevimabi-hoidon kohderyhmä on alle 29 raskausviikolla syntyneet tai joilla on vaikea korjaamaton, synnynnäinen sydänvika, vaikeaa immuunivajetta tai bronkopulmonaalista dysplasiaa sairastavat lapset, joilla on ollut jokin tukihoito viimeisten 6 kuukauden aikana.

Lue lisää: Näyttö uusien syöpälääkkeiden elinaikahyödystä on epävarmaa

Nirsevimabi on saanut myyntiluvan, jossa käyttöaiheena on RSV:n aiheuttamien alahengitystiesairauksien esto vastasyntyneillä ja imeväisillä lapsen ensimmäisen RSV-kauden aikana. 

Palkon suositusluonnos on kommentoivana otakantaa.fi-palvelussa 23. huhtikuuta saakka. Palko pyrkii hyväksymään lopullisen suosituksen toukokuussa 2024. 

Muitakin suositusluonnoksia Palkolta

Palko hyväksyi kommentoitavaksi suositusluonnoksen Tremelimumabi ja durvalumabi maksasolusyövän hoidossa. 

Luonnoksen mukaan tremelimumabi-durvalumabi-yhdistelmähoito ei kuuluisi kansalliseen palveluvalikoimaan ensilinjan hoitoon aikuisille, joilla on pitkälle edennyt tai leikkaushoitoon soveltumaton maksasolusyöpä. 

Lue lisää: Palko pyytää kommentteja lisääntymislääketieteestä

Durvalumabi-monoterapia kuuluisi kansalliseen palveluvalikoimaan ensilinjan hoitoon aikuisille, joilla on pitkälle edennyt tai leikkaushoitoon soveltumaton maksasolusyöpä. Palveluvalikoimaan kuuluminen edellyttäisi, että myyntiluvan haltija ja ostaja sopivat merkittävästi julkista tukkumyyntihintaa alemmasta hinnasta. 

Suositusluonnos on kommentoitavana otakantaa.fi palvelussa 23. huhtikuuta asti.

Lue lisää: Palkolta uusi suositus eturauhassyövän hoidossa