Ajan­kohtai­sta

Reumalääkärit vetoavat: Reumarekisteri tarvitaan varmistamaan hyvää ja kustannustehokasta hoitoa

Noin 100 000 suomalaista sairastaa pitkäaikaista, lääkitystä vaativaa reumasairautta.

Minna Pihlava
Kuvituskuva 1
Adobe/AOP

Suomi tarvitsee reuman kansallisen laaturekisterin. Näin sanovat Suomen Reumatologinen Yhdistys ja Reumasairauksien koordinaatiokeskus kannanotossaan.

Rekisteri auttaa reumahoitojen kohdistamisessa oikeisiin potilaisiin oikeaan aikaan. Sitä kautta saataisiin myös säästöjä.

– Eritoten reuman uudet biologiset lääkkeet ovat tehokkaita, mutta kalliita. Olisi kaikkien etu, että näitä valmisteita käytetään mahdollisimman tarkoituksenmukaisesti, sanoo dosentti Pia Isomäki tiedotteessa.

Hän on Suomen Reumatologisen Yhdistyksen varapuheenjohtaja ja kansallisen Reumasairauksien koordinaatiokeskuksen johtaja.

Reumalääkkeet maksavat 200 miljoonaa euroa

Reumasairauksien hoitoon käytetään aina ensin perinteisiä reumalääkkeitä. Jos sairaus ei rauhoitu, aloitetaan potilaalle niin sanottu biologinen lääke. Biologiset lääkkeet ovat yleisimmin vasta-aineita. Biologiset valmisteet ovat kalliita, mutta markkinoille on vähitellen alkanut tulla myös niiden edullisempia kopiolääkkeitä, biosimilaareja.

Silti reumapotilaiden lääkityskustannukset ovat vuosittain noin 200 miljoonaa euroa. Valtaosa tästä summasta muodostuu biologisista lääkkeistä.

– Kansallinen reumarekisteri, johon sisältyy myös kattava biologista lääkehoitoa saavien potilaiden rekisteri, takaisi että voisimme seurata sekä lääkkeiden turvallisuutta että arvioida niiden tehoa ja kustannusvaikuttavuutta, Isomäki summaa. Erityisen tärkeänä reumaa hoitavat lääkärit pitävät järjestelmällistä tietoa silloin, kun potilaan käyttämä alkuperäislääke vaihdetaan kopiolääkkeeseen.

Rekisteri auttaa myös tuomaan esille, jos hoitotuloksissa on alueellisia eroja.

Lue myös

Tavoitteena on julkisrahoitteinen rekisteri

Suomen Reumatologinen Yhdistys on jo aloittanut reumarekisterin kehittämisen. Rekisteri on valittu Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) kumppanuusrekisteriksi vuosille 2021-2022. Reumatologisen yhdistyksen ja Reumasairauksien koordinaatiokeskuksen tavoitteena on pysyvästi julkisrahoitteinen, THL:n ylläpitämä rekisteri.

Yhdistys ja koordinaatiokeskus ovat äskettäin laatineet avoimen kirjeen reumarekisterin puolesta. Kirje on lähetetty laajasti päättäjille ja sidosryhmille. Sosiaali- ja terveysministeriön asetusta laaturekisteristä odotetaan kuluvan kevään aikana.

Noin 100 000 suomalaista sairastaa pitkäaikaista, lääkitystä vaativaa reumasairautta. Yleisin niistä on nivelreuma. Lapsilla taudin yleisin muoto on lastenreuma.

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030