Reumalääkkeen saatavuudessa on häiriöitä

Tosilitsumabin saatavuushäiriö johtuu kasvaneesta maailmanlaajuisesta kysynnästä.

Tosilitsumabia sisältävien RoActemra-lääkevalmisteiden saatavuudessa on odotettavissa häiriöitä lisääntyneen kysynnän takia, tiedottaa Fimea.

Esitäytetyn ruiskun ja kynän (RoActemra 162 mg, injektioneste) saatavuushäiriöiden odotetaan jatkuvan syyskuun ajan.

Infuusiokonsentraatin (RoActemra 20 mg/ml) saatavuushäiriöiden arvioidaan alkavan lokakuussa ja jatkuvan mahdollisesti joulukuuhun 2021.

Valmisteet on tarkoitettu seuraaviin käyttöaiheisiin:

- nivelreuman ja jättisoluarteriitin hoitoon aikuisille

- lasten aktiivisen polyartriitin (pJIA) ja yleisoireisen lastenreuman (sJIA)hoitoon

- T-solujen (CAR-T-solujen) aikaansaaman sytokiinien vapautumisoireyhtymän hoitoon aikuispotilaille ja 2-vuotiaille ja sitä vanhemmille pediatrisille potilaille.

Yhtiö porrastaa jakelua

RoActemra-lääkevalmisteen maahantuoja ja myyntiluvanhaltija Roche informoi asiasta terveydenhuollon ammattilaisia. Yrityksen tavoitteena on jakaa valmisteita porrastetusti maailmanlaajuisesti siten, että potilaalle aiheutuvat vaikutukset voidaan minimoida.

Lääkettä käyttäviä suositellaan tarvittaessa ottamaan yhteyttä hoitavaan lääkäriin korvaavan hoidon varmistamiseksi, jos reseptilääkettä ei ole saatavilla lääkemääräyksen mukaisesti.

Saatavuushäiriöt johtuvat Rochen mukaan RoActemra-valmisteen poikkeuksellisesti ja merkittävästi lisääntyneestä kysynnästä maailmanlaajuisesti.