FDA tutkii dabigatraania ja rivaroksabaania eteisvärinässä
FDA käynnistää tutkimuksen rivaroksabaanin (Xarelto, Bayer) turvallisuudesta eteisvärinän vuoksi hoitoon tulevilla uusilla potilailla. Tutkimus on samankaltainen kuin FDA:n äskettäin julkaisema suunnitelma dabigatraanista (Pradaxa, Boehringer Ingelheim), josta uutisoitiin aiemmin tällä palstalla (Suom Lääkäril 2014;3:150). Päätetapahtumina analysoidaan aivohalvaukset, kallon sisäiset vuodot ja maha-suolikanavan vuodot. Vertailuvalmisteena on varfariini, mutta tarkoitus on verrata myös rivaroksabaania ja dabigatraania keskenään.