Hyvät lääketutkimustavat yleismaailmallisiksi
WHO on valmistellut luonnoksen kansainväliseksi säännöstöksi periaatteista, jotka hyvän kliinisen lääketutkimuksen tulee täyttää. Säännöstön perustana on käytetty EY-maiden, Yhdysvaltojen, Japanin, Australian ja Pohjoismaiden vastaavia säännöksiä. WHO:n luonnos on kuitenkin ajankohtaistettu versio. Säännöksien keskeisimmät aiheet ovat tutkimuksen eettiset vaatimukset, tutkimukseen osallistuvan suostumuksen hankkiminen, tutkimuksen turvallisuusvaatimukset ja tutkimushavaintojen luotettavuus, tarkastusmahdollisuus sekä selkeät vastuualueet ja tehtävämäärittelyt eettisille toimikunnille, tutkimuksen teettäjälle ja rahoittajalle, tutkijalle, monitorille ja terveysviranomaiselle.
