Edistystä systeemisen amyloidoosin diagnostiikassa ja hoidossa
•Amyloidooseissa normaalitilassa liukoiset proteiinit kertyvät elimistöön säikeisenä materiaalina.
•Kroonisten tulehduksellisten reumasairauksien parantuneen hoidon ansiosta reaktiivisen AA-amyloidoosin ilmaantuvuus on vähentynyt.
•Sydämen magneettikuvaus on lisännyt sydämen AL- ja ATTR-amyloidoosin löytymismahdollisuuksia.
•Hoidon kannalta on tärkeää amyloidin tyypitys. Keskeistä on kiertävän prekursoriproteiinin vähentäminen, jotta uutta amyloidia ei muodostuisi ja jo muodostuneet amyloidikertymät alkaisivat liueta.
•AL-amyloidoosissa sydämen merkkiaineiden proBNP:n ja troponiinien T tai I suurentuneet pitoisuudet plasmassa ovat huonon ennusteen merkkejä.
Amyloidoosit muodostavat heterogeenisen tautiryhmän, jota luonnehtii kudoksiin ja elimiin kertynyt solunulkoinen proteiinipitoinen säikeinen materiaali, amyloidi. Amyloidisäikeet muodostuvat väärin laskostuneista proteiineista, jotka järjestyvät ominaiseen vaikealiukoiseen tertiaarirakenteeseen eli…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
