Suomalaistutkijat kuvasivat uuden perinnöllisen tulehdussairauden
Yksittäiset perinnölliset geenimuutokset häiriköivät solussa paljon tunnettua laajemmin aiheuttaen pääasialliset oireet, selviää tutkimuksessa.
HUS Harvinaissairauksien keskuksen ja Lastentautien tutkimuskeskuksen vetämässä kansainvälisessä tutkimuksessa on kuvattu uusi ja harvinainen perinnöllinen tulehdussairaus. Tutkijaryhmä selvitti yli seitsemän vuotta sekä äidiltä että isältä periytyvän tulehdus- ja immuunipuutossairauden syytä…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
