Syövän perinnöllisyys
Perinnöllinen syöpäalttius on tärkeää tunnistaa, koska geenivirheen kantajien syöpäriskiä voidaan pienentää.
Suuren riskin geenivirheet tunnetaan varsin hyvin.
Geenitietämys lisääntyy vauhdilla.
Geenien läpiluenta uuden sukupolven massiivisella rinnakkaissekvensointitekniikalla mahdollistaa geenien tutkimisen nopeasti ja kustannustehokkaasti.
Kasvaimesta saatavaa geenitietoa voidaan joskus hyödyntää potilaan hoidossa.
Joka kolmas ihminen sairastaa syövän elämänsä aikana (kuvio 1, kuvio 2), (liite 1, liite 2, www.laakarilehti.fi Sisällysluettelot SLL 14/2019). Noin 5–10 % syövistä on perinnöllisiä. Tällöin syövän syynä on suuren riskin geenivirhe (1). Syöpäalttiusoireyhtymiä, joihin liittyy huomattava riski…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
