Kliiniset ja geneettiset riskitekijät sepelvaltimotautikohtauksessa ja sen uusiutumisessa
Clinical and genetic risk factors in acute coronary syndromes
27.1.2017 Helsingin yliopisto
Ohjaaja Juha Sinisalo, vastaväittäjä Heikki Ukkonen
Koko genomin laajuisessa assosiaatiotutkimuksessa kromosomista 1p13.3 löytyi geenivariantteja (rs656843), jotka liittyivät ainoastaan ei-ST-noususydäninfarktiin. Löydös voitiin osoittaa myös toisessa tapaus-verrokkiaineistossa, mutta sitä ei voitu havaita FINRISK-väestöaineistossa.
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
