Bextra pannaan - Celebraan laatikoitu erityisvaroitus
Yhdysvaltojen lääkevalvontaviranomainen FDA kehotti Pfizeria poistamaan valdekoksibin (Bextra) myynnistä vakavien sydämeen ja verisuoniin kohdistuvien haittojen ja ihoon liittyvien sivuvaikutuksien vuoksi. Vakavia ihosivuvaikutuksia, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymiä ja toksisia epidermaalisia…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
