Ruksolitinibi myelofibroosin hoitoon
Euroopan komissio on hyväksynyt EU-maihin ruksolitinibin (Jakavi, Novartis) kroonisen idiopaattisen myelofibroosin hoitoon. Aine on januskinaasien (JAK 1 ja JAK 2) estäjä, jota on tutkittu tähän asti kahdessa laajimmassa myelofibroosia sairastavassa potilasaineistossa (CONFORT-I ja CONFORT-II). Noin 40 %:lla potilaista tautiin liittyvän suurentuneen pernan koko pieneni 35 % 24 viikon kestoisessa ruksolitinibihoidossa, kun lumehoitoa saaneista 0,7 %:lla pernan koko pieneni. Lääke soveltuu myös myelofibroosiin liittyvän polysytemian ja trombosytemian hoitoon ja parantaa potilaan elämänlaatua. Haittavaikutuksia kuten trombosytopeniaa, verenvuotoja ja anemiaa voi lievittää pienentämällä lääkeannosta. Hoitavalta lääkäriltä edellytetään perehtyneisyyttä syöpälääkkeiden käyttöön.