Onko migreeni aivoinfarktin riskitekijä?

Migreeni suurentaa riskin sairastua aivoinfarktiin noin kaksinkertaiseksi. Löydös on selvin nuorilla naisilla ja aurallista migreeniä sairastavilla. Kokonaisuutta arvioitaessa on kuitenkin otettava huomioon, että aivoinfarkti on nuorilla erittäin harvinainen tapahtuma.

Ville Artto

Kuinka arvioida vanhusten luunmurtumien riskiä?

k Luunmurtumien riski kasvaa väestön ikääntyessä: luusto on jonkinasteisesti haurastunut valtaosalla vanhuksista.

Liisa Länsipuro, Anna-Mari Koski, Taina Mäntyranta, Risto Mäkinen

Uusi malarialääke nopeutettuun käsittelyyn FDA:ssa

Artemeetterin ja lumefantriinin yhdistelmän (Coartem, Novartis) myyntilupahakemus on otettu nopeutettuun käsittelyyn FDA:ssa. WHO hyväksyi lääkkeen jo vuonna 2001 malariaohjelmaan, ja se on ollut käytössä noin 80 maassa etupäässä Afrikassa. Novartis kertoo jakaneensa lääkettä kehitysmaihin ilmaiseksi yli 195 miljoonaa annosta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Altistaako parasetamoli vastasyntyneen astmalle?

Aivan pienille lapsille annettu parasetamoli lisää lasten riskiä sairastua myöhemmin lapsuudessa astmaan, rinokonjunktiviittiin ja ekseemaan. Tiedelehti Lancetin julkaisemassa tutkimuksessa oli mukana yli 200 000 lasta 73 tutkimuspaikasta ja 31 maasta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Ranbaxyn lääkkeitä vedettiin pois käytöstä

Yhdysvaltojen FDA on vetänyt pois käytöstä 30 Ranbaxyn lääkevalmistetta ja estänyt niiden maahantuonnin. Valmisteet ovat peräisin Ranbaxyn Intian tuotantolaitoksilta Dewasista ja Paonta Shahibista.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Meflokiini ja eosinofiilinen pneumonia

Malarialääke meflokiinista (Lariam, Roche) on julkaistu viisi tapausta, joissa käyttöön liittyi eosinofiilinen pneumonia tai pneumoniitti. Näiden lisäksi FDA on saanut ilmoitukset seitsemästä muusta samankaltaisesta tapauksesta, jotka on nyt analysoitu, ja tulokset ovat luettavissa FDA:n verkkosivuilla. Meflokiini on ollut käytössä yli 20 vuotta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Iholaastari pahoinvointiin

Yhdysvaltojen FDA on hyväksynyt 5HT3-reseptorin estäjän granisetronin iholaastarina (Sancuso, ProStrakan) ehkäisemään pahoinvointia, joka liittyy sytostaattihoitoon.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Omega-3:sta rosuvastatiinia enemmän apua vajaatoiminnassa

Omega-3 -hoito vähensi sydämen vajaatoimintapotilaiden kokonaiskuolleisuutta ja sairaalahoidon tarvetta enemmän kuin lumehoito. Rosuvastatiinilla ei vastaavaa hyötyä tullut esiin. Erot hoitojen välillä olivat kuitenkin vähäisiä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Amiodaroni ja simvastatiini on vaarallinen yhdistelmä

Rytmihäiriölääke amiodaronin (Cordarone, Sanofi-Aventis) käyttö yhdessä simvastatiinin kanssa voi johtaa rabdomyolyysiin, etenkin jos simvastatiinia käytetään yli 20 mg:n annoksina. FDA suosittaakin, ettei amiodaronin kanssa tule käyttää simvastatiinia yli 20 mg:n annoksina.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Rituksimabi ja leukoenkefalopatia

Yhdysvaltojen FDA on kehottanut rituksimabin (meillä MabThera, Roche) valmistajaa (Genentech) korjaamaan valmisteen tuoteinformaation ja lähettämään muutoksista kirjeen terveydenhuoltohenkilöstölle. Muutosta päädyttiin vaatimaan sen jälkeen, kun pitkään jatkuneen rituksimabihoidon jälkeen reumapotilailla oli todettu kuolemaan johtaneita leukoenkefalopatioita. Potilas oli saanut tietyn virusinfektion 18 kuukauden kuluttua viimeisestä hoitoannoksesta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä