78147 osumaa

Rosiglitatsonitutkimuksissa raportointiviiveitä

Yhdysvaltojen FDA on havainnut vakavia puutteita rosiglitatsonitutkimusten (Avandia, GlaxoSmithKline) jaksottaisissa raportoinneissa vuosina 2001-2007. Vaikka yksittäiset haittavaikutukset ilmoitettiin, FDA ei saanut tietoa rosiglitatsoniin liittyvästä plasmavolyymin kasvusta, painon noususta tai lipidivaikutuksista. FDA on lähettänyt GlaxoSmithKlinelle asiasta varoituskirjeen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkärilehden työpaikat