77851 osumaa

Medikalisoidaanko mies nyt kelloa vilkuilevaksi seksisuorittajaksi?

Sanoilla ja niiden vivahteilla on vahva vaikutus. Nopeasta siemensyöksystä puhumiseen kaivattaisiin nyt samanlaista muutosta kuin on tapahtunut siirryttäessä puhumaan miestä leimaavan impotenssin sijaan erektiohäiriöstä. Seksologiapiireissä käytetäänkin jo terminä ensisijaisesti nopeaa tai herkkää siemensyöksyä, ei edes "liian nopeaa" tai "ennenaikaista". Tautiluokitusmuutosten soisi seuraavan tätä kehitystä ripeästi.

Pirkko Brusila

Britanniassa uudet ohjeet hormonikorvaushoidosta

Britannian lääkevalvontaviranomainen (MHRA) on päivittänyt hormonikorvaushoidosta annetut ohjeet. Uusimpien tutkimustulosten perusteella todetaan, että hoito auttaa tehokkaasti menopaussiin liittyvissä vasomotorisissa oireissa ja että 2-3 vuoden kestoinen hoito useimmiten riittää. Hormoniannoksen tulisi olla pienin ja hoitoajan lyhyin mahdollinen. Sydäninfarktivaara juuri menopaussi-ikään tulleilla ei näyttäisi lisääntyvän hormonikorvaushoidon yhteydessä, ja pelkkää estrogeenia saavilla sen riski myös iäkkäämmillä on olematon. Oraalinen hoito näyttäisi lisäävän syvien laskimotukoksien vaaraa etenkin ensimmäisenä hoitovuotena. Vaikka hormonihoito estää osteoporoosia, vaikutus katoaa lääkityksen loppuessa, ja hoitoa voi harkita vain potilaille, joille muut osteoporoosihoidot eivät sovi. Ohje tarkastelee lisäksi hormonikorvaushoidon yhteyttä mm. aivohalvaukseen sekä rinta-, munasarja- ja kohtusyöpään. Ohje on luettavissa kokonaisuudessaan osoitteessa www.mhra.gov.uk >Drug Safety Update 2007;1:2-3.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Bioteknologisten valmisteiden geneeriset kopiot puhuttavat

Novartiksen geneerinen sisaryritys Sandoz on tuomassa EU-maissa markkinoille epoetiini-alfasta geneerisen valmisteen (Omniprope). Valmiste on ensimmäisiä geneerisiä vaihtoehtoja biologisesti tuotetuista lääkkeistä. Bioteknologisten valmisteiden monopoliasemaa on pidetty vahvempana kuin nk. kemiallisesti valmistettujen lääkkeiden, johtuen niiden monimutkaisesta valmistustavasta. Asiantuntijoiden keskuudessa pohditaan edelleen, voidaanko bioteknologisesti valmistetuista lääkkeistä valmistaa ominaisuuksiltaan täsmälleen alkuperäisvalmisteen kanssa yhteneväisiä kopioita eli geneerisiä (biosimilar) lääkkeitä. Valmistustavassa voi tapahtua biologista variaatiota, mikä johtaa erilaiseen lopputuotteeseen, ja luotettavat menetelmät puuttuvat tai ovat monimutkaisia biologisen ja hoidollisen samankaltaisuuden osoittamiseen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Kahden duloksetiinivalmisteen yhteiskäyttöä varottava

Britannian lääkevalvontaviranomainen muistuttaa lääkäreitä kahdesta duloksetiinia sisältävästä valmisteesta ja ohjeistaa niiden oikeaan ja turvalliseen käyttöön. Duloksetiini (Cymbalta, Lilly) on tarkoitettu depression ja diabeettisen neuropatian hoitoon. Duloksetiinia sisältää myös Yentreve (Lilly), joka on lääke virtsan ponnistusinkontinessin hoitoon naisille. Erityisesti on varottava määräämästä molempia lääkkeitä samalle potilaalle haittavaikutuksien ja yliannosoireiden välttämiseksi. Lisäksi hoidon hyötyä diabeettisessa neuropatiassa ja ponnistusinkontinenssissa tulee arvioida säännöllisin väliajoin. Hoitoihin on todettu liittyvän masentuneisuutta sekä itsetuhoajatuksia ja -käyttäytymistä, joita voi ilmetä myös lääkehoidon loppuessa. Potilaiden ja hoitohenkilöstön tulee seurata näitä oireita tarkoin. Valmisteiden yhteiskäyttöä depressiolääkkeiden kanssa ei suositella. Molempien valmisteiden käyttö on lopetettava annosta asteittain vähentäen 1-2 viikon aikana.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030