Telitromysiini myrskyn silmässä
Tällä palstalla kerrottiin äskettäin telitromysiinin (Ketek, Sanofi-Aventis) käyttöön liittyneistä maksavaurioista (SLL 2006;61:444). Tapaukset ovat johtaneet Yhdysvalloissa FDA:n jatkoselvittelyihin. Kongressimies Edward Markey väittää, että tutkimuksissa, joiden perusteella FDA on hyväksynyt lääkkeen, on ollut virheitä, epäselvyyksiä ja negatiivisten havaintojen piilottelua. FDA:n asiantuntijalautakunta esitti huolensa lääkkeen haitoista, kuten maksavaurioista, sydänhaitoista ja näköhäiriöistä. Tiettävästi noin 24 000 potilaan aineistossa oli raportoitu näitä haittoja 159 potilaalla, ja joukossa oli kaksi kuolemantapausta.
