Uusi anemialääke vedettiin pois käytöstä
Vajaan vuoden käytössä ollut punasolujen muodostusta stimuloiva peginesatidi (Omontys, Takeda) vedettiin pois käytöstä harvinaisten, mutta hengenvaarallisten anafylaktisten reaktioiden vuoksi. Synteettistä peginesatidia käytettiin krooniseen munuaissairauteen liittyvän anemian hoitoon infuusioina. Kun arviolta 25 000 potilasta oli hoidettu, todettiin vakavia anafylaktisia reaktioita tulleen noin 0,2 %:lle potilaista (n = 19) ja kuolemaan johtaneita reaktioita noin 0,02 %:lle (n = 3). Reaktiot ilmenivät noin 20 minuutin kuluessa infuusion aloittamisesta. Valmisteen hyväksymiseen perustuneissa tutkimuksissa ainetta oli saanut 1 300 potilasta. Sekä valmistaja Takeda että FDA ovat kehottaneet lopettamaan lääkkeen käytön kokonaan, myös potilailta, joilla ongelmia ei ole ollut. Lääkevalmiste on ollut kliinisissä lääketutkimuksissa Euroopan maissa ja Euroopan lääkelautakunnan arvioitavana.