Tikagrelori hyväksyttiin EU-maihin
EU-maihin on hyväksytty verihiutaleiden aggregaatiota estävä tikagrelori (Brilique, AstraZeneca) käytettäväksi asetyylisalisyylihapon kanssa sepelvaltimotautipotilaiden aterotromboottisten sydäntapahtumien ehkäisyyn. Lääke kilpailee klopidogreeliä sisältävien valmisteiden sekä prasugreelin (Efient, Lilly) kanssa. Tikagrelorin verihiutalevaikutus on ohimenevä, mikä on etu ohitusleikkaukseen johtavissa tilanteissa. Haittavaikutuksista yleisimpiä ovat hengenahdistus, verenpurkaumat ja nenäverenvuoto. Lääkkeen markkinointiin liittyy haittavaikutuksien seurantaohjelma. Tikagrelorin myyntilupahakemus on myös FDA:n käsiteltävänä.