FDA löysi puutteita Ciplan lääketuotannosta
Yhdysvaltojen lääkeviranomainen (FDA) on löytänyt Intiassa Ciplan tehdastarkastuksissa yhdeksän poikkeamaa hyvistä lääkkeen tuotantotavoista (Good Manufacturing Practice, GMP). FDA ei kommentoi tarkemmin puutteita, kun asian käsittely on vielä kesken. Cipla sanoo poikkeamien olleen vähäisiä, ja tehdas on puuttunut niihin välittömästi. Geneeristen lääkkeiden valmistuksen ja kaupan laajeneminen globaaliksi on lisännyt tarvetta tehdastarkastuksiin. Intiassa on merkittäviä geneeristen lääkkeiden valmistajia, ja niiden tuotteita on yhä enemmän kaupan myös Euroopassa ja Yhdysvalloissa. Viime vuonna intialaisen Ranbaxyn 30 lääkevalmistetta poistettiin käytöstä Yhdysvalloissa tuotannossa havaittujen puutteiden vuoksi.