Jälkiehkäisyvalmiste myös Yhdysvaltoihin

Reseptittä ostettavasta jälkiehkäisyvalmisteesta on käyty kiivasta keskustelua Yhdysvalloissa yli kolmen vuoden ajan. Valmisteen on pelätty höllentävän seksitapoja ja johtavan nuorten lisääntyneisiin abortteihin. Nyt 2 levonorgestreelitablettia sisältävä Plan B-valmiste on päätetty antaa reseptittömään myyntiin yli 18 vuoden ikäisille. Tätä nuoremmat tarvitsevat edelleen reseptin. Apteekki on velvollinen tarkistamaan ostajan iän. Päätöstä arvostellaan, koska 18-vuotias voi helposti luovuttaa lääkkeen nuoremmalle. Toisaalta yhdeksässä osavaltiossa valmiste on jo ollut reseptittä saatavilla jopa alle 18 vuoden ikäisille, kun lääkärit ja apteekit ovat sopineet menettelyn yksityiskohdista. Aihetta on seurattu tällä palstalla (SLL 2006;61:3112).

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Syöpälääketutkimuksen rahoitus tyrehtymässä

Syöpälääkkeiden tutkimus on viime vuosina lisääntynyt kliinisten lääketutkimusten joukossa. Vuosina 2003-2004 kansainvälisessä tuotekehittelyssä oli lähes 400 uutta syöpälääkettä ja koko lääketutkimuksesta niiden osuus on runsaat 20 %. Yhdysvaltojen syöpäinstituutin uudeksi johtajaksi nimitetty tohtori John E. Niederhuber on huolestunut syöpälääketutkimuksen rahoituksen vähenemisestä. Samalla hän on todennut, että presidentti Bushin äskeinen kielteinen kanta kantasolututkimukseen saattaa tulevina vuosina hidastaa myös syöpätutkimusta ja voi johtaa siihen, että Yhdysvallat jää jälkeen tällä tutkimusalalla.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Kuka linjaa eteisvärinäpotilaan hoidon?

50-vuotias mies oli kärsinyt vuosien ajan eteisvärinäkohtauksista. Kohonneen verenpaineen takia hänellä oli käytössä enalapriililääkitys. Sydämen kaikututkimus ja rasituskoe oli tehty normaalilöydöksin, ja estohoidoksi oli vakiintunut beetasalpaajan ja flekainidin yhdistelmä. Puoli vuotta edellisen kohtauksen jälkeen mies hakeutui sairaalan päivystyspoliklinikalle poikkeuksellisen pitkään, 12 tuntia, jatkuneen rytmihäiriötuntemuksen takia.

Liisa-Maria Voipio-Pulkki

Lääkekorvausten kasvu hidastui vuoden alkupuolella

Lääkekorvaukset ovat nopeimmillaan kasvaneet yli 13 % vuodessa.

Timo Klaukka

Parasetamolia suositetaan kipulääkkeeksi Australiassa

Kansallinen reseptipalvelu (National Prescribing Service, NPS) on arvioinut Australiassa kipulääkkeiden soveltuvuutta lievän ja kohtalaisen vaikean kivun hoitoon. Asetyylisalisyylihapon (ASA) ja tulehduskipulääkkeiden rinnalla parasetamoli todettiin soveliaimmaksi vaihtoehdoksi ajatellen sekä sen tehoa että haittavaikutuksia. Tulehduskipulääkkeiden viime kuukausina esille nousseet kardiovaskulaariset haitat ja ASA:n aiheuttamat maha-suolikanavaan kohdistuvat vaikutukset ja allergiset oireet, kuten astma, pudottivat nämä lääkkeet toissijaisiksi. Parasetamolin suurin suositeltu vuorokausiannos olisi 4 g ja teho voisi lisääntyä, jos mukaan liitetään pieni annos tulehduskipulääkettä. Ohjeet kattavat myös opiaattien käytön vaikeamman kivun hoidossa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Isotretinoiini altistaa suolistotulehdukselle

Isotretinoiini (Roaccutan, Roche) tuli käyttöön vaikean aknen hoitoon runsaat kaksikymmentä vuotta sitten. Lääkkeen käytön yhteydessä on raportoitu satunnaisesti suolistotulehduksia, mukaan lukien ulseratiivisia koliitteja. Kaikki Yhdysvaltojen FDA:lle raportoidut 85 tapausta vuosilta 1997-2002 on nyt analysoitu. Jokaisessa tapauksessa syy-yhteyttä isotretinoiiniin pidettiin erittäin todennäköisenä tai mahdollisena. Isotretinoiini voi häiritä epiteelisolukon kasvua ja estää glykoproteiinin synteesiä. Suolisto-oireet voivat ilmetä jopa kuukausia hoidon päättymisen jälkeen. Paitsi hoitavan lääkärin, myös potilaan olisi tiedettävä tästä mahdollisesta haittavaikutuksesta. Varovaisuutta kehotetaan noudattamaan, jos potilaalla tai hänen sukulaisillaan on ilmennyt taipumusta suolistotulehdukseen tai potilaalla on sen oireita.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Australiassa muistutetaan terbinafiinin verenkuvahaitoista

Australian lääkeviranomainen (Therapeutic Goods Administration (TGA) muistuttaa hankalien kynsi- ja ihosienisairauksien hoitoon oraalisesti käytetyn sienilääkkeen terbinafiinin (Lamisil, Novartis) verenkuvahaitoista, kuten agranulosytoosista, neutropeniasta ja pansytopeniasta. Yhteensä maassa on ilmoitettu 16 tämän kaltaista tapausta. Muutokset ovat ilmaantuneet noin 4-6 viikon hoidon jälkeen, ja ensioireina on ollut infektio. Paikallisesti käytettyihin terbinafiinin geeli-, emulsiovoide- tai sumutevalmisteisiin liittyen ei tällaisia haittoja ole ilmoitettu. Vakavat verenkuvamuutokset ovat harvinaisia. Potilaan tulisi kuitenkin ottaa yhteys hoitavaan lääkäriin, jos hoidon aikana ilmaantuu infektion oireita, kuten kuumetta, kurkkukipua tai haavaumia suun limakalvolla.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lasten ADHD-lääkkeisiin lisävaroituksia

Yhdysvaltojen lääkevalvontaviranomainen on päättänyt lisätä lasten ja aikuisten ylivilkkaushäiriöiden hoitoon tarkoitettuihin lääkkeisiin varoitukset vakavista kardiovaskulaarisista ja psykiatrisista haitoista. Varoitukset liitetään amfetamiinijohdoksia, metyylifenidaattia ja atomeksitiinia sisältäviin valmisteisiin. Ne korostavat, ettei keskushermostoa stimuloivia lääkkeitä tule käyttää potilaille, joilla on sydänsairauksia tai rytmihäiriöitä. Psykoottisia tai maanisia oireita, kuten hallusinaatiota ja harha-ajatuksia, voi esiintyä lääkitykseen liittyen, vaikka taipumusta näihin ei olisi esiintynyt aikaisemmin. Mahdollista aggressiivisten käyttäytymisoireiden esiintymistä tulee samoin tarkkailla.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

HIV-äiti, imetys ja lapsen tartuntariski

Tulisiko HIV-tartunnan saaneen äidin välttää rintaruokintaa ja käyttää imettämisen sijasta äidinmaitovastikkeita? Suojaako HIV-lääkitys imeväistä, jos käytetään rintaruokintaa? Näihin kysymyksiin on etsitty vuosia vastausta ja suositukset ovat vaihdelleet. Useat yliopistot ja tutkimuslaitokset ovat teettäneet Botswanassa tutkimuksen, jossa HIV-äidit ovat saaneet ennen synnytystä ja synnytyksen kuluessa HIV-lääkitystä. Äidin lääkitystä on jatkettu imetyksen aikana ja vastasyntynyt on saanut tsidovudiinia suojaamaan HIV-tartunnalta imetyksen aikana. Seitsemän kuukautta jatkuneen tarkastelukauden jälkeen äidinmaitovastikkeita saaneessa ryhmässä oli vähemmän HIV-tartuntoja kuin äidinmaitoa saaneilla. Vastasyntyneiden kuolleisuus oli kuitenkin suurin vastiketta saaneessa ryhmässä, vaikkakin se oli vähentynyt 18 kuukauden kohdalla. Tutkijat päättelevät, että on löydettävä parempia vastasyntyneiden ravitsemustapoja tilanteessa, jossa äidillä on HIV.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Oikaisu: Sakinaviiri ei ole poistunut Suomen markkinoilta

Lääkemaailmassa tapahtuu -palstalla oli numerossa 33/2006 uutinen, jonka otsikko oli "Roche veti sakinaviirin pois käytöstä". Uutisessa kerrottiin, että sakinaviiri on vedetty pois markkinoilta EU-maissa. Uutisessa nimettiin Rochen valmisteet Invirase ja Fortovase, ja tämä on aiheuttanut hämmennystä HIV-potilaita hoitavien lääkäreiden keskuudessa. HIV-potilaiden hoidossa käytettävä Invirase (200 mg:n kovat kapselit ja 500 mg:n kalvopäällysteiset tabletit) on edelleen saatavilla, eikä tilanne ole tämän valmisteen osalta muuttunut laisinkaan. Ainoastaan Fortovase-valmisteen 200 mg:n pehmeän kapselin myynti on lopetettu. Uutisen lähteenä käytetyssä Euroopan lääkelaitoksen lausunnossa (EMEA/304680/2006) todetaan, että Roche on kaupallisista syistä peruuttanut Fortovase-valmisteen myyntiluvan.