77834 osumaa

"Kyllä sä oot ihan käypä äiti!"

Olin 40-vuotias psykoterapeutti-yrittäjä, kun sain MS-diagnoosin kesällä 2001. Tyttäreni olivat silloin 11- ja 12-vuotiaat. Diagnoosin tekemisen aikana olin miltei oireeton, joten ajattelin voivani lykätä tytöille kertomista johonkin sopivaan hetkeen - tai kenties sairaus ei etenekään? Meitä oli joka tapauksessa kolme samaan aikaan diagnosoitua MS-äitiä tästä koulupiiristä. Niinpä uutiset olivat jo levinneet. Syksyn ensimmäisenä koulupäivänä toinen tytöistäni sai kuulla: "Mikä teidän äidillä on, joku aivovamma päässä vai?" Kun tulin töistä, kotona oli itkevä ja hämmentynyt lapsi odottamassa. Henkilökohtaisesti kannatan siis suoraa puhetta niin lapsille, ystäville kuin yhteistyökumppaneille. Ainakin pienellä paikkakunnalla salaisuudet kulkevat ja muuttuvat matkalla pahemmiksi.

Pia Laitanen

Oksikodonin väärinkäyttö lisääntyy Yhdysvalloissa

Vahvasti addiktiivinen euforisoiva kipulääke oksikodoni (OxyContin, Purdue Pharma) on ajautunut laajaan väärinkäyttöön Yhdysvalloissa. Tabletit murskataan, jauhetaan, sulatetaan tai liuotetaan sopivaan nesteeseen ja niitä pureskellaan, nuuskataan tai käytetään injektioina suoneen. Tableteissa on jo sovellettu lääkkeen vapautumista hidastavaa rakennetta, mutta FDA vaatii nyt lääketehdasta kehittämään tabletteihin väärinkäytön estävän rakenteen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Kolesterolilääketutkimus keskeytettiin

Nikotiinihappoa ja laropipranttia sisältävän valmisteen (Cordaptive, MSD) tutkimus familiaarisessa hyperkolesterolemiassa (Achieve) on keskeytetty, koska potilaita oli aikaisemmin jo hoidettu kolesterolilääkkeillä. Tämän katsottiin häiritsevän valtimon seinämästä ultraäänitutkimuksin mitattavia muutoksia. MSD kertoo jatkavansa tutkimuksia, joilla pyritään mm. osoittamaan valmisteen vähentävän sydänsairauksien ja aivohalvauksien vaaraa. Euroopan lääkelaitos hyväksyi äskettäin lääkkeen EU-maihin, mutta FDA antoi hylkäävän päätöksen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Ruotsissa huolia epilepsialääkityksien lopettamisista

Ruotsin lääkevalvontaviranomainen kehottaa epilepsiaa sairastavia jatkamaan lääkitystään lääkkeen sivuvaikutuksista käynnistyneestä keskustelusta huolimatta. Mediassa on kerrottu, että Yhdysvaltojen FDA on todennut epilepsialääkityksen voivan hieman lisätä itsemurha-ajatuksia ja itsemurhia. Asia on saanut uutta vauhtia uutisista, joiden mukaan Euroopan lääkelaitos on käynnistänyt FDA:n kanssa ongelman tarkemman selvittelyn. Mittavissa epilepsialääketutkimuksissa on näkynyt vain pieni itsemurhien määrän lisääntyminen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030