78147 osumaa

Radiojodilla hoidettu hypertyreoosi lisää kardiovaskulaari- ja syöpäkuolleisuutta

Suomalaistutkijat selvittivät radiojodilla hoidettujen hypertyreoosipotilaiden (n = 2 793) kuolleisuutta 9 vuotta kestäneessä seurantatutkimuksessa. Verrokkiryhmä oli saman suuruinen, saman ikäinen ja sukupuolijakauma oli sama. Potilasryhmässä kuolleisuus 10 000 henkilövuotta kohti oli 453 ja verrokkiryhmässä 406 (RR 1,12; 95 %:n lv 1,03-1,20). Lisääntynyt kuolleisuus selittyi aivoverisuonitaudeilla (RR 1,40) ja osittain myös syövällä (RR 1,29). Kokonais- ja kardiovaskulaarikuolleisuus oli suurentunut niillä, jotka olivat yli 60-vuotiaita saadessaan radiojodihoidon. Lisääntynyt kuolleisuus koski vain nodulaarista tautia (43 % potilaista), ei Basedowin hypertyreoosia (57 % potilaista) sairastavia, ja oli yhteydessä radiojodiannokseen. Potilasryhmässä eteisvärinän riski oli suurentunut ja hypotyreoosin kehittyminen vähensi kuolleisuutta merkitsevästi. Syöpäkuolleisuus (ylemmän ruoansulatuskanavan syöpä) oli suurentunut ainoastaan iäkkäillä miehillä. Tutkijat toteavat, että lisääntynyt kuolleisuus todennäköisesti selittyy hypertyreoosilla eikä hoitomuodolla. Valitettavasti ei ollut mahdollisuutta verrata tuloksia tyreoidektomialla tai tyreostaatilla hoidettujen hypertyreoosipotilaiden kuolleisuuteen.

Camilla Schalin-Jäntti

Lonkkamurtumapotilaiden osteoporoosilääkitys toteutuu huonosti

Lonkkamurtumapotilaiden Käypä hoito -suositus on luulääkkeen sekä päivittäisen D-vitamiinin ja kalsiumvalmisteen käyttö. Selvitimme Päijät-Hämeen keskussairaalan ja Kuusankosken aluesairaalan vastuualueilla hoidettujen lonkkamurtumapotilaiden luulääkkeiden sekä kalsiumia ja D-vitamiinia sisältävien reseptivalmisteiden käyttöä ennen murtumaa ja murtuman jälkeen.

Peter Lüthje, Ilona Nurmi-Lüthje, Juha-Pekka Kaukonen, Salla Tanninen, Helena Naboulsi, Matti Kataja

Rosiglitatsonin turvallisuudesta erimielisyyttä FDA:ssa

Yhdysvaltojen FDA:n neuvonantajakokous puolsi äänin 22-1 diabeteslääke rosiglitatsonin (Avandia, GlaxoSmithKline) käytön jatkamista, mutta niin, että siihen liitetään tiettyjä varoituksia. FDA:n sisällä on kuitenkin olennaisia mielipide-eroja asiasta ja osa lääketurvaosaston seniorivirkamiehistä esitti lääkkeen käytön lopettamista. Ratkaisu tehtäneen muutaman viikon kuluessa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Antibiootti garenoksasiinin tulevaisuus epävarma

Schering-Plough on vetänyt pois garenoksasiinin (T-3811) myyntilupahakemuksen Euroopan lääkelaitoksesta (EMEA). Fluorokinoloneihin kuuluva antibiootti oli tarkoitettu mm. kroonisen bronkiitin, sinuiitin, pneumonian, ihotulehduksien ja kirurgisten infektioiden hoitoon. Valmistaja ei ehtinyt toimittaa viranomaisen pyytämiä lisäselvityksiä sille varatun ajan kuluessa. Vuosi sitten valmisteen myyntilupahakemus vedettiin pois Yhdysvalloissa, eikä valmistaja ole varma, haetaanko lääkkeelle vielä myyntilupaa siellä ja Euroopassa. Garenoksasiinin on kehittänyt alkuaan japanilainen yritys Toyama Chemical.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkärilehden työpaikat