Lyhyesti: Pneumokokkirokotteesta ei apua otiittikierteisille

Hollannissa tutkittiin, parantaako pneumokokkirokote vaikeasti korvatulehduskierteisten lasten elämänlaatua. Tutkimukseen otettiin 383 keskimäärin 33 kk:n ikäistä lasta, jotka olivat sairastaneet 5 otiittia edellisen vuoden aikana. Puolet sai ensin pneumokokkikonjugaattirokotteen ja 6 kk:n kuluttua polysakkaridirokotteen ja toinen puoli iästä riippuen joko hepatiitti A tai B -rokotteen. Lapset kävivät seurantakäynnillä 7, 14, 20 ja 26 kk:n kuluttua rekrytoinnista ja elämänlaatua kyseltiin 14 ja 26 kk:n kohdalla. Korvatulehduksia sairastettiin molemmissa ryhmissä yhtä paljon, eikä elämänlaadussa ollut eroa ryhmien välillä. Lohdullista oli, että molemmissa ryhmissä otiittien esiintyminen väheni seuranta-aikana 10 %:iin lähtötilanteesta.

Marjo Renko

Sisarukset suojaavat MS-taudilta

MS-tauti on perusmekanismiltaan autoimmuunisairaus, jonka syntyyn vaikuttavat perimä ja ympäristötekijät. Jo klassiset MS-taudin epidemiologiset tutkimukset osoittivat, että lapsuusiässä vaikuttavat ympäristötekijät ovat keskeisiä taudin synnyssä. Australialainen tapaus-verrokkitutkimus osoittaa, että tautiriskiin vaikuttavat erityisesti varhaislapsuuden altistukset.

Tuula Pirttilä

Rytmihäiriötahdistimet sydämen vajaatoiminnan perushoitoon?

Äkkikuolema on sydämen vajaatoimintapotilaan tärkein kuolinsyy. Koska rytmihäiriötahdistimen ja amiodaronihoidon on arveltu voivan parantaa vajaatoimintapotilaan ennustetta, satunnaistettiin SCD-HeFT-tutkimuksessa yhteensä 2 521 vajaatoimintapotilasta ym. hoitoihin tai lumelääkitykseen. Tutkimukseen mukaan otettujen potilaiden sydämen pumppaustoiminta oli huono, ja heillä oli vähintään lieviä vajaatoimintaoireita, mutta ei dokumentoituja henkeä uhkaavia rytmihäiriöitä. Puolella potilaista oli sepelvaltimotauti. Vajaatoiminnan perinteinen lääkehoito pyrittiin optimoimaan. Tahdistinhoito toteutettiin mahdollisimman yksinkertaisesti pyrkimyksenä hoitaa ainoastaan ilmaantuvat kammiovärinät ja hyvin nopeat kammiotakykardiat.

Juhani Airaksinen

Klopidogreeli ja residiiviulkuksen riski

Jopa 15 % asetyylisalisyylihaposta (ASA) ulkusvuodon saaneista potilaista saa residiivivuodon vuoden kuluessa, jos ASA-hoito aloitetaan uudelleen haavan parannuttua. Protonipumpun salpaajan yhdistäminen on tällöin perustelua ja tehokasta uusintavuodon ehkäisyä. On myös suositeltu ASA:n vaihtamista klopidogreeliin, jonka kliiniset tutkimustulokset ovat viitanneet siihen, että klopidogreeli olisi ulkuspotilaalle turvallisempi vaihtoehto.

Robert Paul

Riittääkö streptokokkipikatestin herkkyys lapsilla?

Angiinabakteerin nielusta löytävä pika-antigeenitesti on kätevä päivystäjän apulainen - jos se toimii luotettavasti. Pitääkö negatiiviset tulokset edelleen varmistaa viljelyllä?

Marjo Renko

Lyhyesti: Konjugaattirokote tehokas meningokokki seroryhmä C:n ehkäisyssä

Kanadassa organisoitiin rokotekampanja meninigokokki seroryhmä C -epidemiaa vastaan vuonna 2001, jolloin käytettiin polysakkaridirokotetta osalle ja uudempaa C-konjugaattirokotetta osalle väestöä. Samalla testattiin uuden rokotteen vaikutusta ensimmäisen kerran laajalla väestöpohjalla. Kahden kuukauden aikana rokotettiin 82 % kaikista 6kk-20-vuotiaista. Tapausten määrä väheni kampanjaa edeltävän vuoden 58 tapauksesta 27:ään kampanjaa seuraavana vuonna. Taudin ilmaantuvuuden muutos koko väestössä oli siis 7,8:sta 3,6:een miljoonaa kohti. Konjugaattirokotteen saaneiden keskuudessa tulos oli parempi ja rokotteen vaikuttavuudeksi saatiin 97 %. Tutkimus osoitti samalla, että uusi rokote tehoaa myös pieniin lapsiin, mikä on kauemmin käytetyn polysakkaridirokoteen hyvin dokumentoitu heikkous.

Aulikki Nissinen

Lyhyesti: Tupakoinnin rajoittaminen vähentää tupakkasairauksia

Työterveyslaitoksen tutkijat ovat osoittaneet, että lakiin perustuvalla tupakoinnin rajoittamispolitiikalla saadaan tupakointia vähenemään, ja tämä koituu eduksi myös sairaustilastoihin. Yhteys näkyy Suomessa mm. naisten tupakointitavoissa, joissa tapahtui tupakkalain voimaantulon jälkeen (v. 1975) muutosta lineaarisesti kasvavasta vakiona pysyneeseen 20 %:n tasoon. Tämä johti edelleen keuhkosyöpäsairastuvuuden nousun hidastumiseen. Kaiken kaikkiaan tutkimus osoittaa selvän yhteyden tupakointiprevalenssin ja keuhkosyövän sekä hengityselinsairauksien suhteen, etenkin miehillä, joilla tupakointi väheni merkittävästi 1960- ja 1980-lukujen välillä, 58 %:sta 28 %:iin.

Diabetes yleistyi merkittävästi vuonna 2004

Diabetespotilaiden määrä Kelan erityiskorvausrekisterissä kasvoi vuoden 2004 aikana noin 8 700:lla, eli enemmän kuin verenpainepotilaiden määrä samana aikana. Vuonna 2003 diabeetikoiden määrä rekisterissä kasvoi alle 7 000:lla, joten vauhti on kiihtynyt. Silti verenpainetauti on edelleen suurin erityiskorvattavaan lääkitykseen oikeuttava sairaus, ja sen perusteella on rekisterissä jo puoli miljoonaa henkilöä.

Timo Klaukka

ADHD-lääke ja lasten äkkikuolemat

Kanadan lääkevalvontaviranomainen (Health Canada) on poistanut käytöstä lasten tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoitoon tarkoitetun keskushermostoa stimuloivan lääkkeen (Adderal XR, Shire BioChem Inc.). Lääkkeen käyttöön on liittynyt äkkikuolemia, sydänkuolemia ja halvauksia lapsilla ja aikuisilla, jotka käyttivät suositeltuja päiväannoksia. Valmiste sisältää mm. dekstroamfetamiinin ja amfetamiinin suoloja ja se hyväksyttiin käyttöön noin vuosi sitten. Eri maista ilmoitettiin kaikkiaan 20 äkkikuolemaa, joista 14 tapahtui lapsille.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Australiassa rajoitukset kaikkiin koksibeihin

Australian lääkevalvontaviranomainen (TGA) on tehnyt pikaisesti asiantuntija-arvion koksibien haitoista ja esittää useita rajoituksia niiden käyttöön. Arvio kohdistui 6 koksibiin ja niiden lisäksi meloksikaamiin. Kaikkiin näihin valmisteisiin liitetään korostettu varoitusteksti kardiovaskulaarisista haitoista. Selekoksibia ja meloksikaamia ei tule määrätä potilaille, joilla on lisääntynyt riski kardiovaskulaarisiin tapahtumiin, kuten sydänsairauksiin. Selekoksibia yli 200 mg/vrk tai meloksikaamia 15 mg/vrk käyttävien tulee tarkistaa hoidon tarve lääkäriltään. TGA kehottaa peruuttamaan parekoksibin myyntiluvan ja valdekoksibilta artriittikäyttöaiheen. Myös etorikoksibin ja lumirakoksibin käyttöaiheita tullaan rajoittamaan, valmisteet eivät kuitenkaan vielä ole markkinoilla Australiassa. Yhdysvaltojen FDA ja Euroopan lääkelaitos (EMEA) päättävät toimenpiteistään helmikuun puolivälissä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä