Saksagliptiinin sydänturvallisuus tarkasteluun
Saksagliptiiniä (Onglyza, AstraZeneca/Bristol-Myers Squibb) diabetekseen käyttäneillä todettiin SAVOR-tutkimuksessa 27 % lisääntynyt riski joutua sairaalahoitoon sydämen vajaatoiminnan vuoksi. Sydäninfarktin tai aivohalvauksen riski ei kasvanut. Löydöksiä on pohdittu kansainvälisissä kokouksissa ja taustalla on arveltu olevan koko gliptiinien perheeseen kuuluva vaikutus. FDA on pyytänyt saksagliptiinin valmistajalta yksityiskohtaiset tiedot SAVOR-tutkimuksesta osana kaikkien tyypin 2 diabeteslääkkeiden sydänturvallisuuden arviointia. Viranomaisen mukaan potilaiden ei tule keskeyttää lääkehoitoaan, mutta FDA kehottaa keskustelemaan hoitavan lääkärin kanssa, jos tilanne huolestuttaa.