77726 osumaa

Polio uhkaa taas

Useita Pohjois-Afrikan maita uhkaa uusi polioepidemia, kun sotilaallisesti levottomilla alueilla ei voi tai saa antaa rokotuksia. Etelä-Sudanissa ilmeni syyskuussa kolme tautitapausta, ensi kertaa vuoden 2009 jälkeen. Aiheuttajaksi todettiin tyypin 1 villi poliovirus, ja se voi mm. kulkeutua matkailijoiden mukana mihin tahansa maailman kolkkaan. Somaliassa poliotapauksia on ollut 174, Keniassa 14 ja Etiopiassa 3. Levottomuuksien ja avustustoimien kieltämisen vuoksi lähes kaikilta lapsilta puuttuu poliorokotus mm. Nubian vuoristossa ja Sinisen Niilin alueilla. WHO on käynnistänyt toimenpiteet polion hävittämiseksi Pohjois-Afrikan maista. Villiä poliovirusta on löytynyt ympäristönäytteistä myös Israelissa, länsirannalla ja Gazassa, mutta kukaan ei ole sairastunut polioon. Israelissa on tehostettu rokotuksia ja ympäristönäytteiden seurantaa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

HIV-rokotetutkimus keskeytettiin

Yhdysvaltojen kansallisen terveyslaitoksen (NIH) vuonna 2009 käynnistämä HIV-rokotetutkimus jouduttiin keskeyttämään huhtikuussa 2013, koska rokote ei näyttänyt tehoavan. Aktiivirokotetta saaneilla esiintyi enemmän HIV-infektioita kuin lumerokotetta saaneilla. Lisääntyneen infektioherkkyyden pelättiin jatkuvan tai jopa lisäävän HIV-tartunnan vaaraa. Keskeytyksen jälkeen viisi kuukautta jatkuneessa seurannassa HIV-infektioiden määrä aktiivi- ja lumerokotetta saaneilla oli lähes sama (29 vs. 26) eikä ero ollut enää tilastollisesti merkitsevä (p = 0,76). HIV-rokotteen saaneiden tilannetta seurataan edelleen, mutta tutkijoiden mukaan lisääntyneestä HIV-infektion riskistä ei ole näyttöä. Rokotetutkimukseen osallistui yli 2 500 henkilöä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Laihdutusvalmisteen yhteys maksavaurioihin selvittelyssä

Yhdysvalloissa selvitetään 29 potilaan maksavaurioiden yhteyttä OxyElite Pro -laihdutusvalmisteeseen. 11 potilasta joutui sairaalahoitoon äkillisen maksan toimintahäiriön vuoksi, kahdelle tehtiin maksansiirto ja yksi kuoli. Tapaukset eivät ole viruksen aiheuttamia. OxyElite Pron tiedetään sisältävän kofeiinia ja lisäksi useita rohdosuutteita. Sen valmistaja epäilee, että myynnissä on myös piraattivalmisteita. Viranomaiset analysoivat potilaiden käyttämien tuotteiden koostumuksen ja tarkastavat tuotantolaitokset. Kuluttajia kehotetaan lopettamaan kaikkien OxyElite Pro -nimisten valmisteiden käytön selvityksien ajaksi ja ilmoittamaan terveysviranomaisille, jos epäilevät saaneensa haittoja valmisteesta. Valmiste on myynnissä myös suomenkielisillä verkkosivuilla.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Mikä on turvallisin ehkäisyvalmiste?

Laskimotukoksen vaara näyttäisi vähäisimmältä, jos oraalisena hormonaalisena raskauden ehkäisyvalmisteena käytetään mahdollisimman pieniannoksista etinyyliestradiolia (30 µg) yhdistettynä levonorgestreeliin. Päätelmä perustuu 26 tutkimuksen meta-analyysiin. Mukaan otettiin tutkimukset, joissa oraalisia ehkäisyvalmisteita käyttävillä ilmeni vähintään 10 tukostapahtumaa. Laskimotukoksia esiintyi ilman ehkäisyvalmisteiden käyttöä 1,9-3,7 tapausta 10 000:ta naisvuotta kohti. Hormonaalisia yhdistelmävalmisteita käyttävillä suhteellinen riski oli 3,5-kertainen (95 %:n LV 2,9-4,3). Jos yhdistelmävalmisteessa oli etinyyliestradiolin (30-35 µg) lisäksi gestodeeniä, desogestreeliä, syproteroniasetaattia tai drospirenonia, laskimotukoksen vaara oli yhtäläinen, mutta 50-80 % suurempi kuin etinyyliestradiolin ja levonorgestreelin yhdistelmää käyttäneillä. Etinyyliestradiolin suurempiin annoksiin yhdistelmävalmisteissa liittyi lisääntynyt laskimotukoksen riski. Meta-analyysissä ei pystytty määrittämään käyttäjien ikärakennetta tai painoa, ja yhteensä 15 tutkimusta jäi pois, koska hormonaalisen ehkäisyvalmisteen koostumusta ei ilmoitettu. Nämä seikat heikensivät tuloksien luotettavuutta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Haittahavainnoista merkintä valmisteyhteenvetoon

Euroopan lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea (PRAC) esittää lääkkeiden käyttötilanteissa tehtyjen alustavien haittavaikutushavaintojen (safety signals) liittämistä valmisteyhteenvetoihin. Kysymyksessä voi olla lääkkeen käyttöön liittynyt uusi tai jo tunnettu haittavaikutus, jonka jatkotutkimukset ovat tarpeen. Haittatapahtumasta saada tieto haittavaikutusilmoituksista, kliinisistä lääketutkimuksista tai tieteellisestä kirjallisuudesta, mutta syy-seuraussuhdetta lääkkeeseen ei ole vielä varmistettu. Riskinarviointikomitea esittää nyt täydennyksiä lääkkeiden valmisteyhteenvetoihin, mm. brentuksimabiin keuhkohaitat, hydroksiklorokiiniin ja klorokiiniin häiriöt glukoosin aineenvaihdunnassa (hypoglykemiat) ja nikardipiiniin keuhkoedeema, kun lääkettä käytetään raskauden aikana tokolyyttinä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkelistabingo

Kansallisten tietojärjestelmäpalvelujen kehitystyön osana tehdään arvokasta työtä määrittämällä tietorakenteille kansallisia standardeja. Niiden kehitys tosin laahaa vähintään puoli vuosikymmentä varsinaisten potilaskertomusohjelmistojen kehityksen perässä. Nytkin määritetään lääkelistan rakenteita, jotka tulevat käyttöön vuonna 2016 - yli 10 vuotta sen jälkeen, kun suurin osa perusterveydenhuollosta alkoi ylläpitää lääkelistoja potilastietojärjestelmissään.

Tinja Lääveri

Missä menee sähköinen lääkemääräys?

E-reseptin käyttöönotossa on mukana monia tahoja, mm. STM, Kela, THL, julkiset ja yksityiset palveluntuottajat, potilastietojärjestelmätoimittajat, Lääkäripalveluyritykset ry, Lääkäriliitto ja Hammaslääkäriliitto. E-reseptin käyttöönottoprosessi on varsin monitahoinen hanke, joka etenee usealla eri rintamalla. Lääkäriliitto on tiiviissä yhteistyössä kaikkien hankkeen toimijoiden kanssa. Se pyrkii vaikuttamaan siihen, että lääkkeen määrääminen on lääkärille mahdollisimman yksinkertaista ja helppoa kaikissa tilanteissa. Pitääkö kaikkien yksityislääkärien, itsenäisten ammatinharjoittajien tai pienten yksityisten yritysten liittyä e-reseptiin?

Lauri Vuorenkoski, Anne-Maj Aunula

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030