Takeda ja pioglitatsoni syyttelyn kohteena
Takeda Pharmaceuticalsin entinen konsultti väittää, että yritys ei ole ilmoittanut FDA:lle kaikkia vakavia haittavaikutuksia, jotka liittyivät pioglitatsonin (Actos) käyttöön. Yrityksen ohjeistuksen seurauksena satoja ei-fataaleja sydämen vajaatoimintatapauksia ei analysoitu tarkoin eikä toimitettu FDA:lle. Sadasta virtsarakkosyöpätapauksesta 28 jäi ilmoittamatta, kun konsulttia kehotettiin muuttamaan arvionsa niin, etteivät tapaukset liittyneet lääkkeeseen. Samanaikaisesti kilpailu toisen glitatsonin, rosiglitatsonin, kanssa kävi vilkkaana ja molempien lääkkeiden turvallisuutta vertailevissa tutkimuksissa oli saatu vaihtelevia tuloksia. Myös lääkevalvontaviranomaiset ovat tehneet toisistaan poikkeavia päätöksiä. Euroopan lääkelaitos veti rosiglitatsonin pois käytöstä vuonna 2011, mutta Yhdysvaltojen FDA sallii lääkkeen rekisteröityneille potilaille nimetystä apteekista postilähetyksenä. Ranska ja Saksa ovat poistaneet pioglitatsonin käytöstä. Muissa EU-maissa ja Yhdysvalloissa käyttö jatkuu tuoteyhteenvetoon lisättyjen varoitusten jälkeen.
