6188 osumaa

Lääketehtaan lääketutkimuksessa epäselvyyksiä

Sanofi-aventiksen epäillään toimittaneen Yhdysvaltojen lääkevalvontaviranomaiselle (FDA) tekaistuja tuloksia telitromysiinistä (Ketek). FDA:n Douglas Loveland on todennut kongressille, että kysymyksessä oli "katastrofaalinen laiminlyönti" ja kykenemättömyys tutkimuksien seurantaan. Aventiksen ennen fuusioitumistaan teettämässä tutkimuksessa oli väärennettyjä allekirjoituksia ja ylipyyhittyjä tuloksia Kirkman-Campbell-instituutista. Kongressin tutkimuksissa kuultu Sanofi-aventiksen Paul Chew kertoi, että tulokset lähetettiin FDA:lle "hyvässä uskossa". Yksi tutkijoista istuu parhaillaan neljän vuoden vankeusrangaistusta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lupaava antibiootti tulossa

Sveitsiläisen Basilea Pharmaceutica AG:n ja Johnson&Johnsonin kehittämän uuden kefalosporiinijohdoksen keftobiprolin odotetaan saavan myyntiluvan muutaman kuukauden sisällä. Lupaa arvioidaan EU-maissa (EMEA), Yhdysvalloissa (FDA), Kanadassa (Health Canada) ja Sveitsissä (Intercantonal Office for Control of Medicines, IOCM). Lääkkeen luvataan tehoavan komplisoiduissa ihoinfektioissa, diabeteksen jalkainfektioissa ja metisilliinille resistentissä Stafylococcus aureus -infektioissa (MRSA).

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Reseptilääkkeistä tiedotusta suoraan yleisölle

Euroopan komission julkistamassa ehdotuksessa lääketeollisuus voisi jakaa ei-kaupallista tietoa reseptilääkkeistä ja mm. niiden hinnoista suoraan yleisölle esim. television ja radion välityksellä. Tietoa voitaisiin jakaa myös tieteellisistä tutkimuksista. Tiedotuksen tulisi nojautua hyväksyttyyn tuoteyhteenvetoon, mutta ilman ennakkotarkastuksia, ja toiminnan valvonta jäisi maiden lääkeviranomaisten huoleksi. Ehdotuksessa todetaan, että kielto reseptilääkkeiden mainonnasta suoraan yleisölle jää voimaan. Monet pitävät lääkkeistä tiedottamisen ja lääkemainonnan välistä eroa kovin epäselvänä. Lausuntokierros ehdotuksesta kestää huhtikuun alkuun ja tarkoitus on pyrkiä muuttamaan Direktiivi 2001/83 (the Community code on medicines).

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Kiinalainen hepariini aiheutti sairastumisia ja kuolemia?

Baxter International lääkeyrityksen Kiinasta hankkiman hepariinin epäillään aiheuttaneen Yhdysvalloissa satoja vaikeita allergisia reaktioita ja neljän potilaan kuoleman. FDA on määrännyt valmisteen takavarikkoon. Maata uhkaa samalla hepariinipula, sillä Baxter on toimittanut puolet maan hepariinista. Myös toinen hepariinin valmistaja, APP Pharmaceuticals hankkii hepariinin Kiinasta. Huolta lisää se, että Kiina toimittaa noin 14 % kaikista maailmanlaajuisesti käytetyistä lääkkeiden raaka-aineista, mutta tehtaita ei ole tarkastettu.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Kasvuhormonikatastrofi Ranskassa

Seitsemää lääkäriä ja apteekkaria syytetään Ranskassa 110 henkilön kuolemasta Creutzfeldt-Jakobin tautiin, joka tarttui lapsena kasvuhormonihoidon seurauksena. Useiden maiden lääkeviranomaiset lopettivat vuonna 1985 ihmisen aivolisäkkeestä eristetyn kasvuhormonin käytön, kun kolmen potilaan epäiltiin kuolleen Creutzfeldt-Jakobin tautiin. Ranskassa aivolisäkkeiden keräämistä ruumiista jatkettiin maksua vastaan. Aivolisäkkeitä poistettiin usein maallikkojen toimesta esimerkiksi sierainten kautta käyttäen mm. vaateripustinta, ja mukaan tuli mm. viruksen tartuttamaa aivokudosta. Yritys France Hypophyse keräsi elimet ja Pasteur Institute valmisti hormonin, mutta ilman viruksien eliminoimista. Pariisin sairaalan keskusapteekki (Pharmacie Centrale des Hôpitaux de Paris) huolehti jakelusta. Syytetyistä päätekijöistä kaksi lääkäriä on nyt jo 85 vuoden ikäisiä. Lähes 1 700 lasta sai hoitoa ja monet vielä silloin, kun synteettisesti valmistettu kasvuhormoni jo oli käytettävissä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030